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兔四旋蛋白30(CD63)ELISA試劑盒

更新時(shí)間:2026-07-03

簡(jiǎn)要描述:

兔四旋蛋白30(CD63)ELISA試劑盒CD63分子(CD63)是一種蛋白質(zhì),由CD63基因編碼。它主要與細(xì)胞內(nèi)小泡的膜相關(guān),盡管細(xì)胞表面表達(dá)可能被誘導(dǎo),該基因所編碼的蛋白是跨膜4超家族的成員,也被稱為四膜蛋白家族,這些成員大多是細(xì)胞表面的蛋白質(zhì),其特點(diǎn)是有四個(gè)疏水結(jié)構(gòu)域。

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兔四旋蛋白30(CD63)ELISA試劑盒

兔四旋蛋白30(CD63)ELISA試劑盒
簡(jiǎn)介
CD63分子(CD63)是一種蛋白質(zhì),由CD63基因編碼。它主要與細(xì)胞內(nèi)小泡的膜相關(guān),盡管細(xì)胞表面表達(dá)可能被誘導(dǎo),該基因所編碼的蛋白是跨膜4超家族的成員,也被稱為四膜蛋白家族,這些成員大多是細(xì)胞表面的蛋白質(zhì),其特點(diǎn)是有四個(gè)疏水結(jié)構(gòu)域。這些蛋白介導(dǎo)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)事件,在調(diào)節(jié)細(xì)胞發(fā)育、激活、生長(zhǎng)和運(yùn)動(dòng)方面起作用。它可以作為血小板激活的標(biāo)志物,該蛋白的缺乏與Hermansky-Pudlak綜合征有關(guān),此外,這個(gè)基因還與腫瘤的發(fā)展有關(guān),已發(fā)現(xiàn)該基因使用了交替的聚腺苷酸化位點(diǎn)。替代性剪接導(dǎo)致多個(gè)轉(zhuǎn)錄本變體編碼不同的蛋白質(zhì)。
檢測(cè)原理
本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù) : 將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上,捕獲樣品及標(biāo)準(zhǔn)品中的待測(cè)物CD63清洗后,再加入標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測(cè)抗體"免疫復(fù)合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過(guò)氧化物酶進(jìn)行孵育,待孵育結(jié)束后清洗,接著加入TMB顯色后,若樣本中有待測(cè)物則顯藍(lán)色,加入終止液停止反應(yīng)。檢測(cè)過(guò)程中游離的成分均被洗去,用酶標(biāo)儀在450 nm處測(cè)OD值,顏色的深淺和樣品中的待測(cè)物的含量呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本CD63的濃度。
需要的其他材料
1. 酶標(biāo)儀,包含450nm測(cè)定波長(zhǎng),同時(shí)包含600-680nm校正波長(zhǎng)更佳;
2. 移液器及槍頭;
3. 蒸餾水或去離子水;
4. 100-1000 mL刻度量筒;
5. 洗瓶、排槍或自動(dòng)微孔板清洗機(jī);
6. 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;
7. 用于稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的試管。
樣品保存
樣品收集后若在 1 周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的可保存于4℃,若不能及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),或-80℃(6個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),避免反復(fù)凍融,標(biāo)本溶血會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
試劑準(zhǔn)備工作
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋(例如:1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)
標(biāo)準(zhǔn)品配置
試劑盒中取出標(biāo)準(zhǔn)品,準(zhǔn)備7個(gè)試管,先從200ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至10ng/mL(例:50μL的標(biāo)準(zhǔn)品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的10ng/mL濃度標(biāo)準(zhǔn)品),隨后在6個(gè)試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個(gè)單獨(dú)的試管中將10ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品依次2倍倍比稀釋至6個(gè)梯度,共配制7個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,依次為: 10ng/mL、 5ng/mL、 2.5ng/mL、 1.25ng/mL、 0.625ng/mL、 0.313ng/mL、 0.157ng/mL,從最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液中吸取500μL標(biāo)準(zhǔn)品到下一個(gè)試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標(biāo)準(zhǔn)品(0ng/mL)。


兔四旋蛋白30(CD63)ELISA試劑盒


抗體工作液配置
使用十分鐘前,將100×檢測(cè)化抗體于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×檢測(cè)化抗體稀釋成1×檢測(cè)化抗體工作液,根據(jù)所需用量當(dāng)日配置當(dāng)日使用。
兔四旋蛋白30(CD63)ELISA試劑盒
酶結(jié)合物工作液配置
使用十分鐘前,將100×SA-HRP溶液于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×SA-HRP稀釋成1×SA-HRP工作液,根據(jù)所需用量配置。

注:如待測(cè)樣本CD63濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品高值,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況選擇適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。

結(jié)果的計(jì)算    

計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品和樣本復(fù)孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(作圖時(shí)去掉空白組的值)?;蛘呤褂媚軌蛏伤膮?shù)邏輯(4-P)曲線擬合的計(jì)算機(jī)軟件來(lái)創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè)并在計(jì)算樣本濃度時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。示例數(shù)據(jù)以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考,實(shí)驗(yàn)者需根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/mL)

10

5

2.5

1.25

0.625

0.313

0.157

0

OD值

2.412

1.778

0.9

0.713

0.455

0.298

0.165

0.056

校正OD值

2.356

1.722

0.844

0.657

0.399

0.242

0.109

0

兔四旋蛋白30(CD63)ELISA試劑盒

本圖所示標(biāo)準(zhǔn)曲線僅供示例,結(jié)果計(jì)算應(yīng)以同次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線為準(zhǔn)計(jì)算樣本結(jié)果。

重復(fù)性
板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于10%。

靈敏度
經(jīng)樣本測(cè)試,本試劑盒的檢測(cè)靈敏度為0.08ng/mL。
特異性

該試劑盒測(cè)定可識(shí)別重組CD63。

其他相關(guān)蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL,并測(cè)定交叉反應(yīng)性。沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)。

兔四旋蛋白30(CD63)試劑盒僅供科研使用,用于定量檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清、血漿中的CD63的含量。

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