犬核因子κB受體激活因子配體(RANkL)試劑盒
簡介
核因子κB受體活化因子配基(RANKL)，是一種由TNFSF基因編碼的蛋白質(zhì)。也被稱為腫瘤壞死因子配體超家族成員11（TNFSF11）、腫瘤壞死因子相關(guān)誘導(dǎo)細(xì)胞因子（TRANCE）、蝕骨細(xì)胞抑制因子配體（OPGL）或蝕骨細(xì)胞分化因子（ODF），RANKL為腫瘤壞死因子超家族的一員，屬于第二型穿膜蛋白。可以影響免疫系統(tǒng)和調(diào)控骨質(zhì)新生和重塑。RANKL在骨骼的新陳代謝方面，扮演著相當(dāng)重要的角色。他是造骨細(xì)胞（osteoblast）膜上的一種膜蛋白，可以活化蝕骨細(xì)胞，會加速蝕骨細(xì)胞破壞骨質(zhì)并被吸收，為骨質(zhì)更新的重要一環(huán)，當(dāng)造骨細(xì)胞膜上的RANKL，活化了蝕骨細(xì)胞膜上的RANK蛋白，蝕骨作用就會開始。
檢測原理
本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù) : 將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上，捕獲樣品及標(biāo)準(zhǔn)品中的待測物RANkL，清洗后，再加入標(biāo)記的檢測抗體進(jìn)行孵育后清洗，形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體"免疫復(fù)合物，隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進(jìn)行孵育，待孵育結(jié)束后清洗，接著加入TMB顯色后，若樣本中有待測物則顯藍(lán)色，加入終止液停止反應(yīng)。檢測過程中游離的成分均被洗去，用酶標(biāo)儀在450 nm處測OD值，顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣本RANkL的濃度。
需要的其他材料
1. 酶標(biāo)儀，包含450nm測定波長，同時包含600-680nm校正波長更佳；
2. 移液器及槍頭；
3. 蒸餾水或去離子水；
4. 100-1000 mL刻度量筒；
5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機；
6. 水平軌道微孔板振蕩器，能夠保持500±50 rpm的速度；
7. 用于稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的試管。
樣品保存
樣品收集后若在 1 周內(nèi)進(jìn)行檢測的可保存于4℃，若不能及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃（1個月內(nèi)檢測），或-80℃（6個月內(nèi)檢測），避免反復(fù)凍融，標(biāo)本溶血會影響檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。
試劑準(zhǔn)備工作
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液（20×）有晶體析出，需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋（例如：1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水）
標(biāo)準(zhǔn)品配置
試劑盒中取出標(biāo)準(zhǔn)品，準(zhǔn)備7個試管，先從40ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品（200μL）按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至2000pg/mL（例：50μL的標(biāo)準(zhǔn)品母液+950μL的1×稀釋液，制備得到1000μL的2000pg/mL濃度標(biāo)準(zhǔn)品），隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液，在這6個單獨的試管中將2000pg/mL標(biāo)準(zhǔn)品依次2倍倍比稀釋至6個梯度，共配制7個濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，依次為:  2000pg/mL、 1000pg/mL、 500pg/mL、 250pg/mL、 125pg/mL、 62.5pg/mL、 31.25pg/mL，從最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液中吸取500μL標(biāo)準(zhǔn)品到下一個試管中，輕輕吹打混勻，以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋（如圖所示），1×稀釋液用作零濃度標(biāo)準(zhǔn)品(0pg/mL)。

抗體工作液配置
使用十分鐘前，將100×檢測化抗體于1000×g離心1分鐘，隨后用1×稀釋液將100×檢測化抗體稀釋成1×檢測化抗體工作液，根據(jù)所需用量當(dāng)日配置當(dāng)日使用。
酶結(jié)合物工作液配置
使用十分鐘前，將100×SA-HRP溶液于1000×g離心1分鐘，隨后用1×稀釋液將100×SA-HRP稀釋成1×SA-HRP工作液，根據(jù)所需用量配置。

備 注：如待測樣本RANkL濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品高值，請根據(jù)實際情況選擇適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。

犬核因子κB受體激活因子配體(RANkL)試劑盒

結(jié)果的計算    

計算標(biāo)準(zhǔn)品和樣本復(fù)孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(作圖時去掉空白組的值)。或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯（4-P）曲線擬合的計算機軟件來創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限，應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。示例數(shù)據(jù)以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考，實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

本圖所示標(biāo)準(zhǔn)曲線僅供示例，結(jié)果計算應(yīng)以同次試驗標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線為準(zhǔn)計算樣本結(jié)果。

重復(fù)性
板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于10%。

靈敏度
經(jīng)樣本測試，本試劑盒的檢測靈敏度為15.63pg/mL。
特異性

該試劑盒測定可識別重組犬RANkL。

其他相關(guān)蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL，并測定交叉反應(yīng)性。沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)。

犬核因子κB受體激活因子配體(RANkL)試劑盒僅供科研使用，用于定量檢測細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清、血漿中的犬RANkL的含量。