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小鼠(TNFSF13)ELISA試劑盒48T/96T

更新時間:2026-07-10

簡要描述:

小鼠(TNFSF13)ELISA試劑盒48T/96T增殖誘導配體(APRIL),又稱腫瘤壞死因子配體超家族成員13(TNFSF13),是一種由細胞表面受體TACI識別的TNF超家族的蛋白質(zhì),在分化群術語中,APRIL被指定為CD256,該基因所編碼的蛋白是腫瘤壞死因子配體(TNF)家族的成員,該蛋白是TNFRSF17/BCMA的配體.

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小鼠(TNFSF13)ELISA試劑盒48T/96T

小鼠(TNFSF13)ELISA試劑盒48T/96T
簡介
增殖誘導配體(APRIL),又稱腫瘤壞死因子配體超家族成員13(TNFSF13),是一種由細胞表面受體TACI識別的TNF超家族的蛋白質(zhì),在分化群術語中,APRIL被指定為CD256,該基因所編碼的蛋白是腫瘤壞死因子配體(TNF)家族的成員,該蛋白是TNFRSF17/BCMA的配體,是TNF受體家族的成員,該蛋白及其受體都被發(fā)現(xiàn)對B細胞的發(fā)育很重要,APRIL在骨髓中漿細胞的長期生存中起著重要作用,該蛋白可能通過與其他TNF受體家族蛋白如TNFRSF6/FAS和TNFRSF14/HVEM的相互作用而誘導細胞凋亡,該基因的三個交替剪接的轉(zhuǎn)錄變體編碼不同的異構體已被報道,TNFSF13已被證明與TNFRSF13B和B細胞激活因子相互作用。
檢測原理
本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術 : 將捕獲抗體包被于酶標板上,捕獲樣品及標準品中的待測物TNFSF13清洗后,再加入標記的檢測抗體進行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體"免疫復合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進行孵育,待孵育結束后清洗,接著加入TMB顯色后,若樣本中有待測物則顯藍色,加入終止液停止反應。檢測過程中游離的成分均被洗去,用酶標儀在450 nm處測OD值,顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣本TNFSF13的濃度。
需要的其他材料
1. 酶標儀,包含450nm測定波長,同時包含600-680nm校正波長更佳;
2. 移液器及槍頭;
3. 蒸餾水或去離子水;
4. 100-1000 mL刻度量筒;
5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機;
6. 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;
7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。
樣品保存
樣品收集后若在 1 周內(nèi)進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內(nèi)檢測),或-80℃(6個月內(nèi)檢測),避免反復凍融,標本溶血會影響檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
試劑準備工作
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋(例如:1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)
標準品配置
試劑盒中取出標準品,準備7個試管,先從800ng/mL標準品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至40ng/mL(例:50μL的標準品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的40ng/mL濃度標準品),隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個單獨的試管中將40ng/mL標準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度,共配制7個濃度的標準品,依次為:  40ng/mL、 20ng/mL、 10ng/mL、 5ng/mL、 2.5ng/mL、 1.25ng/mL、 0.625ng/mL,從最高濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進行標準品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標準品(0ng/mL)。

小鼠(TNFSF13)ELISA試劑盒48T/96T


抗體工作液配置
使用十分鐘前,將100×檢測化抗體于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×檢測化抗體稀釋成1×檢測化抗體工作液,根據(jù)所需用量當日配置當日使用。
酶結合物工作液配置
使用十分鐘前,將100×SA-HRP溶液于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×SA-HRP稀釋成1×SA-HRP工作液,根據(jù)所需用量配置。

 注:如待測樣本TNFSF13濃度高于標準品高值,請根據(jù)實際情況選擇適當?shù)南♂尡稊?shù)。

小鼠(TNFSF13)ELISA試劑盒48T/96T
結果的計算    

計算標準品和樣本復孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標準曲線(作圖時去掉空白組的值)。或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯(4-P)曲線擬合的計算機軟件來創(chuàng)建標準曲線。若樣品OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應的稀釋倍數(shù)。示例數(shù)據(jù)以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考,實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標準曲線。

標準品濃度(ng/mL)

40

20

10

5

2.5

1.25

0.625

0

OD值

2.592

1.636

0.909

0.754

0.364

0.219

0.185

0.056

校正OD值

2.536

1.58

0.853

0.698

0.308

0.163

0.129

0

小鼠(TNFSF13)ELISA試劑盒48T/96T

本圖所示標準曲線僅供示例,結果計算應以同次試驗標準品所繪標準曲線為準計算樣本結果。

重復性
板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于10%。

靈敏度
經(jīng)樣本測試,本試劑盒的檢測靈敏度為0.31ng/mL
特異性

該試劑盒測定可識別重組小鼠TNFSF13

其他相關蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL,并測定交叉反應性。沒有觀察到明顯的交叉反應。

小鼠(TNFSF13)試劑盒僅供科研使用,用于定量檢測細胞培養(yǎng)上清、血清、血漿中的小鼠TNFSF13

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