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為幫忙我們了解ELISA試劑盒所需求樣本處理及要求，ELISA試劑盒樣本前處理是酶聯(lián)免疫試驗(yàn)中要害的一步，稍有不小心將導(dǎo)致試驗(yàn)滿(mǎn)盤(pán)皆輸，怎么安全，方便的處理樣本。
我司何做出了以下的分析：

1. 安排標(biāo)本：切開(kāi)標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。參與一定量的PBS，PH7.4。用液氮敏捷冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后依然堅(jiān)持2-8℃的溫度。參與一定量的PBS(PH7.4)，用手藝或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其他冷凍備用。

2. 血清：室溫血液天然凝聚10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)堆積，應(yīng)再次離心。操作過(guò)程中防止任何細(xì)胞影響。運(yùn)用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。

3. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右  (2000-3000轉(zhuǎn)/分)去除顆粒。細(xì)心收集上清，保存過(guò)程中如有堆積構(gòu)成，應(yīng)該再次離心。

4. 標(biāo)本收集后盡早進(jìn)行提?。?/strong>提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行試驗(yàn)。若不能立刻進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)防止重復(fù)凍融.

5. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心收集上清，保存過(guò)程中如有堆積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

6. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度到達(dá)100萬(wàn)/ml左右。經(jīng)過(guò)重復(fù)凍融，以使細(xì)胞損壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心收集上清   。保存過(guò)程中如有堆積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品：因NaN3克制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

ELISA技術(shù)的操作要害 
杰出的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測(cè)作用牢靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的構(gòu)成不同而有所差異,國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)查驗(yàn)一般均用板式點(diǎn).本文將敘說(shuō)板式留意要害,要具體的運(yùn)用說(shuō)明,嚴(yán)峻遵循規(guī)矩操作,必能得出的作用.